BILLEDE: Lars-Wenstrup,
På Sundhedsstyrelsens hjemmeside finder man en række råd til pårørende til mennesker med kroniske smerter. Rådene følger her:
1. Søg information fra officielle kilder.
2. Accepter, at personen ikke kan så meget som tidligere og tilbyd hjælp og støtte.
3. Hjælp med at tage initiativ til at få dagligdagen til at fungere uden at påtage dig hele ansvaret.
4. Hjælp den smerteplagede med at tilpasse aktiviteter til, hvad vedkommende kan klare.
5. Glem ikke dig selv, men bevar et indhold i livet, som ikke handler om kroniske smerter.
6. Kommuniker tydeligt med evt. børn, giv dem tryghed og fratag dem skyld og ansvar.

Kilde:https://www.sst.dk/da/Kroniskesmerter?fbclid=IwAR22XYKIfGy8Jps52QVqNTf8qM9nx_xAne6s9iUb4pOrk4i5YO91I-Xyjfk

Rådene er i og for sig gode. Følges de, kan det betyde, at den smerteplagede person får den fornødne støtte i hjemmet. Det kan også betyde at vedkomne ikke stigmatiseres i sociale relationer.
Der er dog ét punkt, der kan sættes spørgsmålstegn ved, nemlig punkt nr. ét om, at pårørende kun skal søge information om kroniske smerter på officielle hjemmesider. Det betyder fx ”Håndbog om funktionelle lidelser”. Patientforeninger er formentlig også at betragte som en ikke officiel kilde. Problemet er dog, at det netop er i patientforeninger, at pårørende kan hente specifik viden om smerter ved netop deres pårørendes sygdom. Vi anbefaler selvfølgelig pårørende at kigge forbi Whiplashforeningens hjemmeside og hente informationer her.